雙縮脲法蛋白含量檢測試劑盒的操作步驟！

注意：

正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定，確保蛋白濃度在 1～ 10mg/ml 范圍內(nèi)。

測定意義：

樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分 析。

測定原理：

強堿性溶液中，雙縮脲與 CuSO4 形成紫色絡(luò)合物；紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成 正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān)，故可用來測定蛋白質(zhì)含量。

該方法測定范圍為 1~10mg 蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動物材料。

自備儀器和用品：

離心機、可見分光光度計、移液器、1 mL 玻璃比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配制

試劑一：液體×1 瓶，4℃保存。

標(biāo)準品：液體×1 瓶，5 mg/mL，4℃保存。

樣品中可溶性蛋白質(zhì)提取

1. 液體樣品：澄清無色液體樣品可以直接測定。

2. 組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液（自備，根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水）） 冰浴勻漿，8000g，4℃離心 10min，取上清，即待測液。（動物樣品常常需要稀釋）

3. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建 議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

雙縮脲法蛋白含量檢測試劑盒的操作步驟！

測定操作

1. 分光光度計預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 540 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 蒸餾水，1000μL 試劑一，混勻后室溫靜置 15 min，于 540nm 比色，記為 A 空白管。

3. 標(biāo)準管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 標(biāo)準液，1000μL 試劑一，混勻后室溫靜置 15 min，于 540 nm 比色，記為 A 標(biāo)準管。

4. 測定管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 待測液，1000μL 試劑一，混勻后室溫靜置 15 min，于 540nm 比色，記為 A 測定管。

注意：

空白管和標(biāo)準管只需測定一次。 樣品中蛋白質(zhì)濃度計算公式 C 待測（mg/mL）= C 標(biāo)準管×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標(biāo)準管－A 空白管) =5×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標(biāo)準管－A 空白管)

注意事項：

1.樣品蛋白濃度須在 1~10mg/ml 范圍內(nèi)，低于 1mg/ml 不能用此法，高于 10mg/ml 須做相應(yīng) 稀釋。因此測定前用 1~2 個樣做預(yù)實驗，確保蛋白濃度在 1~10mg/ml 范圍內(nèi)。

2.待測樣品蛋白提取可用生理鹽水、雙蒸水或不含蛋白的 PBS 提取。該法受硫酸銨、Tris 緩 沖液干擾，提取液中應(yīng)不含這些物質(zhì)；否則改用 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

雙縮脲法蛋白含量檢測試劑盒的操作步驟！